Dra. Marisol Ibarra RamírezDra. Marisol Ibarra
Especialidad en Genética Médica

- Diagnóstico de Enfermedades Genéticas
- Consejería Genética: Asesoramiento a personas y familias sobre los riesgos de heredar o transmitir condiciones genéticas
- Evaluación del historial familiar y la probabilidad de aparición de enfermedades genéticas en futuros hijos
- Diseño de tratamientos personalizados basados en la información genética del paciente para condiciones como el cáncer, enfermedades cardiovasculares, o enfermedades autoinmunes
- Análisis de cómo la genética influye en la respuesta a ciertos medicamentos (farmacogenómica)
- Pruebas Prenatales: Realización de pruebas como el tamizaje prenatal para detectar anomalías genéticas en el feto, como trisomías
- Asesoramiento sobre opciones reproductivas, incluyendo diagnóstico genético preimplantacional para parejas que buscan minimizar riesgos en tratamientos de fertilización asistida
- Genética del cáncer: Análisis de mutaciones en genes como BRCA1 y BRCA2 para evaluar el riesgo de cáncer de mama y ovario
- Evaluación de síndromes genéticos relacionados con mayor predisposición al cáncer, como el síndrome de Lynch
- Diagnóstico de Enfermedades Genéticas
- Consejería Genética: Asesoramiento a personas y familias sobre los riesgos de heredar o transmitir condiciones genéticas
- Evaluación del historial familiar y la probabilidad de aparición de enfermedades genéticas en futuros hijos
- Diseño de tratamientos personalizados basados en la información genética del paciente para condiciones como el cáncer, enfermedades cardiovasculares, o enfermedades autoinmunes
- Análisis de cómo la genética influye en la respuesta a ciertos medicamentos (farmacogenómica)
- Pruebas Prenatales: Realización de pruebas como el tamizaje prenatal para detectar anomalías genéticas en el feto, como trisomías
- Asesoramiento sobre opciones reproductivas, incluyendo diagnóstico genético preimplantacional para parejas que buscan minimizar riesgos en tratamientos de fertilización asistida
- Genética del cáncer: Análisis de mutaciones en genes como BRCA1 y BRCA2 para evaluar el riesgo de cáncer de mama y ovario
- Evaluación de síndromes genéticos relacionados con mayor predisposición al cáncer, como el síndrome de Lynch
- a 7 min(1.9 km)
- Disponible Cierra 6:00 p.m.
- $1,000.00
consulta privada
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- Consejería Genética: Asesoramiento a personas y familias sobre los riesgos de heredar o transmitir condiciones genéticas
- Evaluación del historial familiar y la probabilidad de aparición de enfermedades genéticas en futuros hijos
- Diseño de tratamientos personalizados basados en la información genética del paciente para condiciones como el cáncer, enfermedades cardiovasculares, o enfermedades autoinmunes
- Análisis de cómo la genética influye en la respuesta a ciertos medicamentos (farmacogenómica)
- Pruebas Prenatales: Realización de pruebas como el tamizaje prenatal para detectar anomalías genéticas en el feto, como trisomías
- Asesoramiento sobre opciones reproductivas, incluyendo diagnóstico genético preimplantacional para parejas que buscan minimizar riesgos en tratamientos de fertilización asistida
- Genética del cáncer: Análisis de mutaciones en genes como BRCA1 y BRCA2 para evaluar el riesgo de cáncer de mama y ovario
- Evaluación de síndromes genéticos relacionados con mayor predisposición al cáncer, como el síndrome de Lynch
